Supressors 및 수용체

브라이언 브루 세계 최대의 생화학 연구 단지, 국립 보건원의 워싱턴 DC, 미국 밖에서 : "우리는 흥미 진진한 시대에 살고있다. 우리는 분자 수준에서 질병을 이해하기 시작합니다." Jergen Drews, 호프만 라 로슈의 연구 부서의 머리를 말합니다 : "이 진행하기 위해서, 당신은 제약 기업이나 대학의 실험실을 방문해야 혁명의 어떤 이해합니다." Herwig Brunner, 누가 베링거 만하임, 호프만 라 로슈의 몰드에 다른 ceutical 거대 제약, 생명 공학의 머리 "뭐 있다고 거대한입니다."그냥 그게 무슨 "그들"뭐하는거야 뭐야?

프랭크 Morich 바이엘 연구의 부퍼탈, 독일에 따르면, "지금의 성장 요인을 도입하거나 제거 원하는대로." 동맥 벽이 두꺼워 때, 천연 물질 andmultiply 위해서는 세포 분열에있는 "성장 요인"에 의한 ITIS. 이러한 혈액 세포에 의해 동맥 손상의 사이트로 혈액 스트림으로 그들을 풀어 줬있습니다. 인텔리 전스 보고서에 따르면, 미국에서만 적어도 10 대 실험실하는 방법에 대한 인간의 신체 성장 요소를 사용하여 구현하기 위해 노력하고있습니다 microviruses 그들과 함께 혈액 흐름이 더욱 밖의 원인이됩니다 HIV 바이러스를보다 제어 휴대 전화 복제를 도입했다. 에이즈, 우리가 알고있는, 빠르게 obsolete.20 현대 유전 기술이되기 위해 자사의 방법에 deoxyribonucliec 산성, DNA가 유전 물질을 찾아야하고 더 적은 비용으로 더 쉬운 방법은 1990 년대의 연구자들은 주어진 대부분의 세포에서 발견. DNA가 저장되어 건설과 인간의 몸에 대한 유지 관리를 위해 유전자 청사진이 포함되어있습니다.

수용체 촉수와 보트 선착장 또는 방문 스트립처럼 행동과 같은 세포의 벽에서 화학 물질을 끌어 내다. 예를 들어, 그 때까지 동맥의 벽에 해당 수용체에 달라붙어있다는 에이즈 바이러스가 복제를 시작하지 않을 것으로 생각됩니다. 그런 다음에야 메시지를 세포 밖으로 이동 않는 콜드 스프링 하버와 주변 나라의 다른 실험실에서뿐만 아니라, 유럽, 특히 독일의 하드 어떤 수용체 차지할 것입 화학 찾기 위해 노력하고있습니다. 스탠포드 연구 에이즈에 대한 복제 프로세스를 시작합니다 사이트 및 두 가지 중 하나 : 어디에서 치료 전과가 하나의 화학 ""수용체 것입니다 그렇게 눈이 그렇게 바이러스 수 없다 "도크"또는 그들에 "토지". 어디로 질병의 확산, 화학적 어떤 능력을 "방문"또는 "도킹"프로세스를 가속에 수용체 트릭있다 전과가 수용체 사이트에서 도입되었습니다.

시험 결과는 Knoll AG는 제약 회사 실험실 바스프, 보여주는 종양 - 나가 자랄 때 제어 생산하고있다 화학 수용체를 사이트에 도입에 의해 소유하고 밖에서 실시. 중 하나를 은폐하거나 또는 효소를 활성화 수용체는 "대부분의 마약은,"한스 우베 - Schenck, Knoll AG의 머리라고 "우리는 오랜 시간에 대한 수용체에 대한 알려져 있지만, 현재 우리는 분자가 어떻게 생겼는지, 우리가 새 신약 시대 연구. "약물 연구에 새로운 시대. 자, 연구자, 그거면 장님 에이즈 종양 세포 화학적으로, 이러한 질병 통제 될 수 아마 탈락했다. 하지만이 연구의 또 다른 어두운 부분은 최대 속도가 빨라집니다 그리고 에이즈 바이러스의 성장을 강화 화학 물질을 만드는 평등 편리합니다. (60) 오늘 20,000 물질을 통해 검색을 더이상 사건을 찾는 열쇠 그 자물쇠에 맞는 것이라고; 유전자의 분자 하나를 모방으로 10 분 확률이 감소하고있다. 실험실에서 과학자들과 제조 수용체, 그리고 그들이 어떻게 생겼는지 볼 수있습니다, 그 자물쇠하거나 성장을 원하는대로 잠금 열쇠를 찾기가 훨씬 쉬워집니다. 이 방식에서는 더 이상 치명적인 것입니다 없나니 에이즈 바이러스 행동 도입, 준비가되었을 때, 어떤 인구의 종말에 대한 타겟의 주류로. 서방과 러시아, 작품의 CAB 파일 실험실에서 DNA를 규제 당국에 진행됩니다. 과학자들은 우리 신체의 모든 3 유전자를 디자인 컨트롤과 두뇌의 기능을 알아. 만약 그들이 바로 유전자를 찾아, 그들은 모든 종류의 조건을 만들 수있습니다.

독일의 한 연구실에서 잘 지내시는 화학 물질에 대한 검색을 억제하거나 혈압 조절 유전자의 기능을 반대합니다. 수백만 명의 사람들이 언젠가는 화학적으로 유도된 혈압을 장애에서 죽을 수도있습니다. 하나 덴마크어 연구실 마약 그 때 섭취하거나 주사와 끔찍한 공포의 원인과 통제에 도달했습니다. 연구진은 약 10 %의 유전자와 단백질의 고립을 제어하는 뇌의 기능, 한스 군터 Gassen 기술 아카데미의 다름슈타트에 따라 , 독일,하지만 그것도 그 근처에 극적인 돌파구 알려져있다. 러시아 과학자들은 이와 유사한 연구를하고 있으며, 그들은 여전히 자신의 "마음 관리"프로젝트에 대한 비밀을 수있습니다. 공용 유전자에 대한 자세한 내용 게놈 프로젝트에 있는지 알고 있어야 변조 수요의 다음 혁명 단계. 1990 년, 미국 정부의 비밀 자금 세계 역사상 최대의 프로젝트에 대한 이런 종류의 연구에 18 억달러를 제공. 프로젝트의 목표는 전적으로 인간 게놈 전체의 잠금을 해제하려면, 완전한 유전 특성이 수백 년간 다시 데이트를 해독할 수있습니다. 악셀 울리히 막스 플랑크 생화학 연구소의 뮌헨을위한 분자 생물학 부문의 대규모 사업 "단지 첫 번째 단계를 호출합니다."목표는 인간 유기체 내의 모든 유전자를 이해하고 그것을 작동하는 방법이다.

연구는 이미 자체의 DNA 분자의 각 알려지지 않은 유전자의 수천을 밝혀 냈다. 게놈 프로젝트에이 DNA 영역이 어떻게 인간의 몸은 상호 작용을 결정할 것입니다. 도움이 끝나 들어? 아니면 파괴 끝나? "우리 모두는 그들의 작업이 될 것"울리히있다. "2000 년함으로써, 이미 거의 새로운 약물에 대한 유전자 기술이 결정적인 역할을하지 않은 시장에있을 것이다."게놈 프로젝트, 2005 년 완공 예정이다, 아마도 모든 시간의 가장 혁신적인 인간의 노력이다 . DNA의 두 세트를 한번 이상은 6 만 문자를 지시, 미래의 인간의 질병을 유발하거나 또는 예외적으로 건강의 희생자가 될 것입니다 해독됩니다.

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