遺伝学の革命急成長はすでに地震起す原因となってこれらの問題にもかかわらず、急成長中の遺伝学の革命はすでにビジネスの世界で地震響き引き起こしています。彼らの分子には、その薬や診断試薬の良い標的になる可能性のある方法で見ることが製薬会社の努力遺伝子の病気への接続を発見する上で、数百万ドルの何百もの賭けている。
ゲノムの商業的搾取の見通しをいくつかの地区での抗議活動動機です。政治的な宣伝の材料のほとんどはイニシアチブは、ヒトゲノム多様性プロジェクトとして知られて撮影されている。多様性projectwhich正式には、ゲノムprojectaimsには、世界のさまざまな民族間の遺伝子の塩基配列の変化の研究にリンクされていません。 多様なプロジェクトは、ルイジルカCavall -スフォルツァ家によって考案されたサポーター、 ヘンリーTグリーリー人の共同ゲノム多様性プロジェクトの主催者であるスタンフォード大学法学部教授は、遺伝的多様性に関するデータを任意の合理性差別を正当化を仕組むに人種差別主義者を招く可能性が認識されます。しかし、彼はプロジェクトなどの人権侵害と戦うため、その責任を受け入れるという、彼が利用可能なデータをどのように表面的な人種の違いにアールポイント：ホモsapienssの変動の0.1％のほとんどは、同じレースのメンバーの間ではなく、発生したメモ人種間の。 それでも、このプロジェクトの政治的に苦慮している。いずれかの側にイバラの農村振興財団国際（ラフィー）、小選挙組織内に基づいている グリーリーは、プロジェクトのプロトコルは、可能性は、サンプルの利益のためにドナーの同意なしに使用される排除すると主張する。その保証は、国連教育科学文化機関（UNESCO）の委員会の規定にかかわらず、その計画段階で先住民族グループとの接触は、プロジェクトの欠如を批判しています。搾取への懸念も特許をNIHにセルの行はパプアニューギニアの男性から派生した付与をめぐる論争によって加速されている。このような懸念理由ゲノム多様性プロジェクトのこれまでのところ、大規模な資金援助を得ることができなかったかを説明することがあります。 どのようにゲノム特許のレースを演じるかは不明である。として捜査当局間の協力を危うくするとコリンズは、スクランブルするのに特許をすべての塩基配列の遺伝子不安定になる、という。伝統的に、学者が研究の特許にとらわれずに実施する自由があります。当然それは自由に撮影することはできませんが、レベッカアイゼンバーグ氏は、特許の専門家の状態 する前に、遺伝子の特許を取得することができますでユーティリティの法的要件を満たすためには、発明者、その機能について何か知っている。業界では、研究の筋肉を効率的に有用な性質を発見することができますほとんどのコントロール。として、他の探査用ですので実用化は、ゲノムの科学探査の必然的な結果だと思われる。一部の批評家を促す米国特許商標庁の質問の遺伝子特許による調達を検討するなど、特許を禁止するクロックに背を向け、公聴会を開いたが、とは思えない。そして、長い間、おそらく餌狂乱の恩恵を受ける企業のドルしないstiffleコラボレーション、豊かな国の人々である。 どのように世界の多くの部分を得る予定だが、有効な質問です。いくつかの遺伝子治療は個々の患者に合わせて調整されると評価される。しかし、ジェームズ五ニール、ホモの先駆者サピエンス遺伝学 しかし、遺伝子のレースをしています。良い薬が見つかることを、いくつかの人が大金持ちになるだろうし、いくつかの、おそらく害を被るだろう。しかし、それは安全な賭けされているものの、その恩恵に、すべてのホモsapienss共有のDNAではなく、それらすべてを共有します。世界保健機関によると、5歳未満の12200000子供たちは、発展途上国で1993年に死亡した。それらの子どもの国でそれを余裕があるが、すでに標準的な実践栄養学や医療ケアへのアクセスした人の死亡の95％以上は、代理店によると、回避されていることができます。世界の不幸の多くは、遺伝医学は常に遠い夢のことがあります。 記事Donis女性が提出した 免責事項：弊社のウェブサイトは、この資料の内容については責任を負いません。 Webarticles無料の情報リソースです。 重要： この記事は、"遺伝子革命の急成長は既に"自動ソフトウェアによって翻訳された地震響き引き起こしています。大変申し訳ございませんが発生した可能性があります任意のスペルミスを感じている。お客様のご理解いただき、ありがとうございます。
|
|||||
| Online: 259 users browsing the articles directory |
|
|