O plano inicial era repetir o seqüenciamento vezes mais

Corrigir erros e corrigir. O plano inicial era repetir o seqüenciamento de até 12 vezes para podar os erros que acompanham inevitavelmente um projeto envolvendo 3,1 bilhões de peças de referência. Na pressa para fazer o anúncio conjunto, o financiamento privado Celera Genomics e pelo financiamento público consórcio internacional Projeto Genoma Humano resolvido temporariamente para menos de metade esse objetivo. Proofreading vai levar um ou dois anos a contar da data da publicação.
Preencha dezenas de milhares de lacunas na seqüência. Estes buracos ascendeu a cerca de 15 por cento do genoma em 26 de junho de 2000. A maioria das lacunas mentira em trechos de seqüências curtas repetidas centenas ou milhares de vezes, o que os torna extremamente difícil de acertar.
Seqüência de sete por cento do genoma do Homo sapiens, que originalmente foi excluído do projeto. Esta região é heterocromatina, DNA altamente condensado longa Acredita-se que não contêm genes. Mas, em março de 2000, a análise revelou que heterocromatina mosca da fruta (aproximadamente um terço do genoma da mosca) parece conter cerca de 50 heterocromatina genesso Homo sapiens provavelmente contém alguns genes, também.
Concluir encontrar todos os genes que produzem proteínas. Esta etapa ocorre após a seqüência é considerado limpo e 99,99 por cento exata. Cerca de 38.000 genes codificadores de proteínas foram confirmados até agora. Estimativas recentes tendem a cair abaixo de 60.000.
Encontre a proteína não-tomada de genes. Há, por exemplo, os genes que compõem o RNA, em vez de proteínas. Eles tendem a cair abaixo do limiar de gene de hoje encontrar software, novas maneiras de descobri-los terá de ser concebido.
Descubra as seqüências regulatórias que ativam um gene e que governam o quanto de seu produto para fazer.
Desembaraçar os genes intrincadas interações com outras moléculas.
Identificar as funções dos genes. Como um gene pode fazer várias proteínas, e cada proteína pode executar mais de uma tarefa, a tarefa será estupenda.

Como se verificar cada item da lista, os pesquisadores vão gerar as informações que permitirão ao ataque e até mesmo impedir um vasto conjunto de males Homo sapiens. Mas quanto tempo vai demorar para passar a lista? Se alguém souber, deveria ser presidente da Celera J. Craig Venter. No dia do anúncio de Venter previu que a análise terá a maior parte deste século.

Encontrando o Genoma Master's Switches

Uma vez que o Projeto Genoma Humano oferece uma lista de todos os nossos genes, a próxima rodada será descobrir exatamente o que os genes fazem. Tornar o trabalho um pouco mais fácil, porém, é uma nova técnica de microarranjos de DNA desenvolvida por cientistas do Instituto Whitehead, do Massachusetts Institute of Technology e da Corning, Inc. Relatando na edição de dezembro de 2000 Ciência, Richard Young e seus colegas revelam um método que identifica em cerca de uma semana que circuitos de celulares são controladas pelo mestre que muda na tarefa genomea que normalmente leva anos. "Estamos muito animado com esses resultados porque sugerem que a nossa técnica pode ser usada para criar um 'manual' para os controlos a célula-mestre, articlelet um usuário que corresponda ao mestre muda para os circuitos que controlam no genoma", diz Young.

Os interruptores são mestre em proteínas verdade, chamados ativadores de genes, que se ligam a regiões específicas do DNA, ou genes, e, assim, dar início a série de etapas que tudo controle do crescimento e desenvolvimento celular à sementeira doença grupo. Young construído em torno de seu método microarrays de DNA porque estes dispositivos permitem ter um tipo de retrato de uma célula, e ver quais genes são ativados e que estão desligados. Para os biólogos, sabendo que os genes são ativos em uma célula executa alguma função é incrivelmente informações úteis, bem como ser capaz de combinar as notas individuais em uma corda com o som que eles produzem. Mas não revela qual switchor mestre handplayed as notas, eo Homo sapiens genoma contém aproximadamente 1.000 interruptores master. Até o momento, os cientistas sabem que a atividade de apenas um quarto delas, como a proteína p53, que desempenha um papel no cancro.

O primeiro passo para a nova técnica é que fixa o interruptor principal proteínas em células vivas aos seus locais de ligação do DNA usando methodssort reticulação química de como colar as mãos para as teclas são impressionantes. Os cientistas então abrir as células, criando uma sopa de complexos proteína-DNA. Eles usam anticorpos com esferas magnéticas para extrair fragmentos de DNA interessante, com a proteína chave mestra ainda ligado. Em seguida eles isolar os fragmentos de DNA, identificá-los com o corante fluorescente e cruzar-los em uma matriz de DNA contendo o DNA genômico de levedura, que identifica o que são. Como um teste do método, Young e seus colegas demonstraram que ele pode conseguir escolher os circuitos celular controlado por dois interruptores mestre conhecido. "Nosso objetivo é usar essa técnica para encontrar os circuitos controlada pelos interruptores master 200 ou assim no fermento," Young acrescenta, "e em seguida, desenvolver técnicas análogas em sapienss Homo".

um artigo submetido por Donis F.

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