当初の計画シーケンス回以上繰り返していた

  1. エラーを修正し、校正する。当初の計画を繰り返していた12回のミスは、必然的に、プロジェクト基準の3.1億個を含む同行の距離をプルーニングするまでのシーケンス。ラッシュで一時的にその半分以下の目的のために定着する共同声明を発表、私費セレラジェノミクス社と公的資金による国際的なコンソーシアム、ヒトゲノムプロジェクトのようにします。校正、おそらくもう1年または2つの発表の日からかかります。
  2. シーケンス内のギャップを数千人の数を入力します。これらのセキュリティホールは、ゲノムの約15％に達した 2000年6月26日ほとんどのギャップ短いシーケンスの広がりで、何百または何千回も、これが非常に権利を取得することは困難になりますが繰り返さうそ。
  3. は、当初の設計で除外されたシーケンスのホモの7パーセントサピエンスのゲノム。この領域はヘテロクロマチン、非常に凝縮したDNAの長の遺伝子を含むように考えられている。しかし、2000年3月、分析は、ショウジョウバエのヘテロクロマチン（約1ハエのゲノムの3分の1）は、おそらくいくつかの遺伝子を含む約50 genessoホモサピエンスヘテロクロマチンを含むように表示される明らかに、加えて。
  4. すべての遺伝子は、蛋白質を見つけることを完了します。後に、シーケンスがクリーンアップされ、99.99％の正確なものと、この手順で行われます。約38,000のタンパク質をコードする遺伝子はこれまで確認されている。最近の推定値60000を下回る傾向にある。
  5. 非蛋白質の遺伝子をして下さい。そこで、インスタンスの場合、遺伝子がタンパク質はRNAではなく、確認します。彼らは、今日の遺伝子のしきい値以下の真相究明のソフトウェア、それらを考案する必要があります発見のための新しい方法を低下する傾向がある。
  6. ディスカバーの規制のシーケンスでは、遺伝子を活性化する方法は、製品の大部分を支配する。
  7. 他の分子とUntangleは遺伝子の複雑な相互作用。
  8. 遺伝子の機能を識別します。これは、遺伝子、およびいくつかの蛋白質を作ることが個々のタンパク質に複数のジョブを実行する場合、タスクは膨大なされます。

  

としては、リストから、各項目のチェック、研究者はそれを攻撃することが可能とになるもサピエンス悪ホモの広大な配列を防ぐための情報を生成されます。しかし、どのくらいのチェックリストを取得するに連れて行くのだろうか？もし誰でも知っていると、セレラ社の社長J ·クレイグベンターする必要があります。発表日ベンター氏は分析は、この世紀の大半を取るだろうと予測。

ゲノムのマスタースイッチを見つける

いったんヒトゲノムプロジェクトのすべての我々の遺伝子のリストを提供し、次のトリックだけでこれらの遺伝子が何をすべきかを把握される。少し楽に仕事を作るというのは、新たなDNAマイクロアレイ技術は、ホワイトヘッド研究所、マサチューセッツ工科大学とコーニングは、株式会社のレポート2000年12月号での科学者によって開発され 科学 リチャードカップルと彼の同僚らに識別するためのメソッドを発表携帯電話の回路は、によって制御されて約1週間は、通常、年を要するgenomeaタスク内のマスタスイッチです。理由は、当社の技術は、ゲノム上の制御回路へのスイッチは、マスタと一致する'ユーザーの'セルのマスターコントロールは、手動でarticleletを作成するために使用されることを示唆し、"我々は、これらの結果に興奮している"とヤングは言う。

マスタースイッチの実際のタンパク質で、遺伝子の活性化は、DNAを結合し、その遺伝子の特定の地域には、そうすることで、手順のシリーズを開始すると呼ばれる細胞の増殖と。ヤンググループの周囲には、そのメソッド内蔵疾患種まき開発からコントロールのすべてDNAマイクロアレイは、これらのデバイスには、セルのスナップショットのようなものを取るには、可能な限り、どの遺伝子がオンになっているがオフになってください。生物学者として、セルのいくつかの関数は非常に有用な情報を、多くのそれらが生産する音を和音の音符を個別に一致するようにできるというようなものを実行するどの遺伝子がアクティブになって知ってください。しかし、それはマスターswitchorを明らかにしないと、ホモサピエンスのゲノムノートhandplayed約1000人のマスタースイッチが含まれます。日付するには、科学者は癌の役割を果たしてp53タンパク質など、彼らの唯一の4分の1の活動を知っている。

新技術の最初のステップは自分のDNAに結合するサイトが印象的なされているキーを手に接着剤のような化学架橋methodssortを使用して、生きた細胞内のマスタースイッチタンパク質固定されます。科学者たちはその後、タンパク質のスープ- DNA複合体を作成するセルを開きます。これらの磁気ビーズと、マスタースイッチのタンパク質も添付してDNAの興味深い断片を引き出すに対する抗体を使用します。次は、蛍光色素でそれらのラベルとDNAアレイは、彼らが何かを識別する酵母からのゲノムDNAを含むに雑種のDNA断片を分離します。メソッドは、ヤングと彼の同僚は、正常細胞の回路の2つの既知のマスタースイッチによって制御さを選ぶことが実証さのテストとして。 "我々の目標は、回路の酵母では、200かそこらのマスタースイッチによって制御さを見つけるためにこの手法を使用するためには、"若い"とし、ホモsapienssに類似した技術の開発を追加します。"

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