Le plan initial était de renouveler le temps de séquençage plus

Corriger les erreurs et corrigés. Le plan initial était de refaire la séquence allant jusqu'à 12 fois pour élaguer les erreurs qui accompagnent inévitablement un projet impliquant des 3.1 milliards de pièces de référence. Dans la course pour faire l'annonce conjointe, le financement privé Celera Genomics et le financement public du consortium international Human Genome Project réglé temporairement pour moins de la moitié de cet objectif. Relecture va probablement durer encore un an ou deux après la date de l'annonce.
Remplir des dizaines de milliers de lacunes dans la séquence. Ces trous sont élevées à environ 15 pour cent du génome sur 26 juin 2000. La plupart de ses lacunes dans les séquences de courtes séquences répétées des centaines ou des milliers de fois, ce qui les rend extrêmement difficile de se tromper.
Séquence les sept pour cent du génome de l'Homo sapiens qui a été initialement exclus par leur conception. Cette région est l'hétérochromatine, ADN hautement condensée longtemps cru qu'il ne contiennent pas de gènes. Mais en Mars 2000, l'analyse a révélé que l'hétérochromatine mouche des fruits (environ un tiers du génome de la mouche) semble contenir environ 50 hétérochromatine Homo sapiens genesso contient probablement un petit nombre de gènes, aussi.
Terminer à retrouver tous les gènes qui rendent les protéines. Cette étape a lieu après la séquence est nettoyé et 99,99 pour cent réputés exacts. Environ 38.000 gènes codant des protéines ont été confirmés à ce jour. Des estimations récentes ont eu tendance à tomber au-dessous 60.000.
Trouver la protéine non-prise de gènes. Il existe, par exemple, les gènes qui font de l'ARN plutôt que des protéines. Ils ont tendance à tomber en dessous du seuil de la génétique d'aujourd'hui, trouver des logiciels, tant de manières nouvelles de les découvrir devront être élaborées.
Découvrez les séquences régulatrices qui activent un gène et qui régissent la façon dont une grande partie de son produit à faire.
Démêler les interactions complexes des gènes avec d'autres molécules.
Identifier les fonctions des gènes. Parce que un gène mai faire plusieurs protéines, et chaque protéine mai réalisent plus d'un emploi, la tâche sera énorme.

Comme ils vérifient chaque élément de la liste, les chercheurs seront en générant les informations qui permettront d'attaquer et même empêcher une multitude de maux Homo sapiens. Mais combien de temps faut-il pour obtenir la liste de vérification? Si quelqu'un sait, il convient de Celera président J. Craig Venter. Le jour de l'annonce Venter a prédit que l'analyse aura le plus de ce siècle.

Trouver le génome Commutateurs Master

Une fois que le Projet du génome humain fournit une liste de tous nos gènes, l'astuce suivante sera Déterminer ce que ces gènes. Rendre le travail un peu plus facile, cependant, est une nouvelle technique de puce à ADN développés par des scientifiques du Whitehead Institute du Massachusetts Institute of Technology et Corning, Inc, qui signalait dans les années 2000 Décembre question de Science, Richard Young et ses collègues dévoilent une méthode qui identifie dans environ une semaine qui circuits cellulaires sont contrôlées par laquelle les commutateurs maître dans la tâche qui prend ordinairement genomea ans. «Nous sommes très excités par ces résultats, car ils suggèrent que notre technique peut être utilisée pour créer un« manuel »pour la commande principale de la cellule, l'utilisateur est un articlelet qui correspond le maître commutateurs pour les circuits qu'elles contrôlent, dans le génome», dit Young.

Les commutateurs de master sont en fait des protéines, appelée activateurs de gènes, qui se lient à des régions spécifiques de l'ADN, les gènes, et, ce faisant, Lancement d'une série d'étapes qui contrôle tout, de la croissance cellulaire et le développement de semis maladie de groupe. Young ont construit leur méthode autour puces à ADN, parce que ces dispositifs permettent de prendre une sorte d'instantané d'une cellule, et voir quels gènes sont activés et qui sont éteints. Pour les biologistes, de savoir quels gènes sont actifs comme une cellule réalise une fonction est incroyablement informations utiles, un peu comme être en mesure d'associer les notes individuelles dans un accord avec le bruit qu'ils produisent. Mais elle ne révèle pas qui switchor maître handplayed les notes, et les Homo sapiens génome contient environ 1000 commutateurs maître. À ce jour, les scientifiques savent l'activité d'un quart seulement d'entre eux, comme la protéine p53, qui joue un rôle dans le cancer.

La première étape dans la nouvelle technique est la fixation des protéines interrupteur principal dans les cellules vivantes à leurs sites de liaison à l'ADN en utilisant methodssort chimique de réticulation, comme le collage des mains pour les clés dont ils sont frappantes. Les scientifiques ont ensuite ouvrir les cellules, créant une soupe de complexes protéine-ADN. Ils utilisent des anticorps avec des billes magnétiques pour en tirer des fragments intéressants de l'ADN, avec la protéine coupe-circuit, toujours en place. Ensuite, ils isoler les fragments d'ADN, les étiqueter avec des colorants fluorescents et de s'hybrider à une puce à ADN contenant de l'ADN génomique de la levure, qui identifie ce qu'ils sont. Comme un test de la méthode, Young et ses collègues ont démontré avec succès qu'il ne peut choisir les circuits cellulaires contrôlées par deux interrupteurs maître connu. «Notre objectif est d'utiliser cette technique pour trouver les circuits contrôlés par les commutateurs Master 200 ou si dans la levure," Young ajoute, "et puis d'élaborer des techniques analogues à sapienss Homo».

un article présenté par F. Donis

Disclaimer:Notre site n'est pas responsable du contenu de cet article. Webarticles est une ressource d'information gratuite.
Important: Cet article «Le plan original était de renouveler le temps de séquençage de plus" a été traduit par un logiciel automatique. Nous nous sentons désolés pour les fautes d'orthographe que mai ont eu lieu. Nous vous remercions de votre compréhension.