El plan original era repetir más veces la secuencia

  1. Corregir errores y corregir. El plan original era repetir la secuencia hasta 12 veces para la poda de los errores que inevitablemente acompañan a un proyecto de 3,1 mil millones de piezas de referencia. En el apuro por hacer el anuncio conjunto, la financiación privada Celera Genomics y el Consorcio Internacional de financiación pública Proyecto Genoma Humano, se establecieron temporalmente por objetivo menos de la mitad de eso. Corrección probablemente tomará uno o dos años desde la fecha de la convocatoria.
  2. Rellene decenas de miles de huecos en la secuencia. Estos agujeros ascendió a alrededor de 15 por ciento del genoma en 26 de junio 2000. La mayoría de las lagunas se encuentran en tramos de secuencias cortas repetidas cientos o miles de veces, lo que les hace enormemente difícil hacerlo bien.
  3. Secuencia de los siete por ciento del genoma del Homo sapiens, que originalmente fue excluida por el diseño. Esta región es la heterocromatina, de ADN muy condensada mucho tiempo se creyó que no contiene genes. Pero en marzo de 2000, el análisis reveló que la heterocromatina mosca de la fruta (alrededor de un tercio del genoma de la mosca), parece contener alrededor de 50 heterocromatina genesso Homo sapiens probablemente contiene varios genes, también.
  4. Finalizar encontrar todos los genes que producen proteínas. Este paso tiene lugar después de la secuencia se haya limpiado y que se considere 99,99 por ciento exacto. Cerca de 38.000 genes codificadores de proteínas se han confirmado hasta ahora. Según estimaciones recientes, han tendido a caer por debajo de 60.000.
  5. Encuentra la proteína no toma de genes. Hay, por ejemplo, genes que hacen que el ARN en lugar de proteínas. Ellos tienden a caer por debajo del umbral del gen de hoy en día el software de búsqueda, nuevas maneras de descubrir que tendrá que ser concebido.
  6. Descubre las secuencias reguladoras que se activan un gen y que rigen la cantidad de su producto para hacer.
  7. Untangle intrincadas interacciones de los genes con otras moléculas.
  8. Identificar las funciones de genes. Debido a que un gen puede hacer que varias proteínas, y cada proteína puede realizar más de un trabajo, la tarea será estupendo.

  

A medida que se marque cada punto de la lista, los investigadores será la generación de la información que permitirá a atacar e incluso prevenir una amplia gama de males el Homo sapiens. Pero ¿cuánto tiempo se tarda en llegar a través de la lista de control? Si alguien sabe, debería ser el presidente de Celera J. Craig Venter. En el día de anuncio de Venter predijo que el análisis se llevará la mayor parte de este siglo.

Encontrar Maestro del genoma Switches

Una vez que el Proyecto del Genoma Humano ofrece una lista de todos nuestros genes, el truco siguiente será en comprender qué hacen esos genes. Hacer el trabajo un poco más fácil, sin embargo, es una nueva técnica de microarrays de ADN desarrollada por científicos del Instituto Whitehead, en el Instituto de Tecnología de Massachusetts y Corning, Inc. informe de la edición de diciembre de 2000 de Ciencia, Richard Young y sus colegas revelan un método que identifique en una semana que los circuitos celulares que son controlados por interruptores maestros en la tarea genomea que normalmente lleva años. "Estamos muy emocionados por estos resultados porque sugieren que nuestra técnica se puede utilizar para crear un" manual "para el control maestro de la célula, el usuario es un articlelet que coincide con el maestro pasa a los circuitos que controlan en el genoma", dice Young.

Los interruptores de maestro en proteínas hecho, llamados activadores de genes, que se unen a regiones específicas del ADN, o genes, y al hacerlo, iniciar serie de pasos que todo el control del crecimiento celular y el desarrollo a la siembra de la enfermedad de grupo. Young construido en torno a su método microarrays de DNA, porque estos dispositivos permiten tomar una especie de instantánea de una celda, y ver qué genes se activan y que están apagados. Para los biólogos, saber qué genes están activos en una célula realiza una función de información es muy útil, tanto como ser capaz de igualar las notas individuales en un acorde con el sonido que producen. Sin embargo, no revela que switchor maestro handplayed las notas, y el genoma del Homo sapiens, contiene alrededor de 1.000 interruptores. Hasta la fecha, los científicos saben que la actividad de sólo una cuarta parte de ellos, tales como la proteína p53, que juega un papel en el cáncer.

El primer paso en la nueva técnica es la fijación del interruptor principal de proteínas en células vivas a sus sitios de unión a ADN utilizando methodssort reticulación química de como pegar las manos a las teclas que son sorprendentes. Los científicos a continuación, abra las células, creando un caldo de complejos proteína-ADN. Ellos usan anticuerpos con bolas magnéticas para extraer los fragmentos de ADN de interés, con el interruptor principal de proteínas todavía unido. Siguiente aislar los fragmentos de ADN, la etiqueta con colorante fluorescente y se hibridan a una matriz de ADN que contiene el ADN genómico de la levadura, que identifica lo que son. Como prueba del método, Young y sus colegas demostraron que con éxito se puede seleccionar los circuitos celular controlado por dos interruptores maestro conocido. "Nuestro objetivo es utilizar esta técnica para encontrar los circuitos controlados por los interruptores master 200 o menos en la levadura," Young añade, "y luego desarrollar técnicas análogas en sapienss Homo".

un artículo presentado por Donis F.


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