Der ursprüngliche Plan war es, die Abfolge mehrmals wiederholen

Korrigieren von Fehlern und Korrektur gelesen. Der ursprüngliche Plan war, wiederholen Sie die Sequenzierung von bis zu 12 Mal zu beschneiden sich die Fehler, die unweigerlich begleiten ein Projekt, an dem 3,1 Milliarden Stück datum. In der Ansturm auf die gemeinsame Ankündigung, die privat finanzierte Celera Genomics und der öffentlich finanzierten internationalen Konsortium Humangenomprojekt machen ständiger vorübergehend weniger als die Hälfte dieses Ziels. Korrekturlesen wird wahrscheinlich noch ein oder zwei Jahre ab dem Zeitpunkt der Ankündigung.
Füllen Sie Zehntausende von Lücken in der Sequenz. Diese Löcher belief sich auf rund 15 Prozent des Genoms auf 26. Juni 2000. Die meisten Unterschiede liegen in erstreckt sich von kurzen Sequenzen wiederholt hunderte oder tausende von Malen, die sie äußerst schwierig, sich richtig zu machen.
Sequence die sieben Prozent der Homo sapiens Genom, die ursprünglich von Design ausgeschlossen wurde. Diese Region ist Heterochromatin, hoch verdichtete DNA glaubten lange Zeit, bis keine Gene enthalten. Aber im März 2000 ergab, Analyse, dass die Fruchtfliege Heterochromatin (etwa ein Drittel des Genoms der Fliege) wird auf etwa 50 genesso Homo sapiens Heterochromatin enthalten enthält wahrscheinlich ein paar Gene, auch.
Finish finden alle Gene, die Proteine zu machen. Dieser Schritt erfolgt nach der Reihenfolge gereinigt wird und als 99,99 Prozent genau. Über 38.000 Protein-kodierende Gene wurden bisher bestätigt. Nach jüngsten Schätzungen häufig unter 60.000 sinken.
Hier finden Sie die Nicht-Protein-Genen machen. Es gibt zum Beispiel Gene, die RNA zu machen, anstatt Protein. Sie neigen dazu, die Schwelle von Gen heutigen Herbst-Software finden kann, so neue Wege zu entdecken, sie müssen entwickelt werden.
Entdecken Sie die regulatorischen Sequenzen, die ein Gen aktiviert und die bestimmen, wie viel von seinem Produkt zu machen.
Entwirren, die Gene "komplizierten Wechselwirkungen mit anderen Molekülen.
Viren und Gen-Funktionen. Da ein Gen mehrere Proteine können zu machen, und jedes Protein kann mehr als eine Aufgabe zu erfüllen, wird die Aufgabe sein gewaltig.

Da sie jedes Element der Liste abhaken, werden Forscher erzeugen werden die Informationen, die es ermöglichen, angreifen und sogar verhindern eine Vielzahl von Homo sapiens ills. Aber wie lange dauert es, bis durch die Checkliste zu bekommen? Wenn jemand weiß, sollte es Celera Präsident J. Craig Venter. Am Tag Venter Ankündigung voraus, dass die Analyse die meisten dieses Jahrhunderts stattfinden wird.

Finding the Genome Master Schalter

Sobald das Human Genome Project eine Liste aller unserer Gene liefert, wird der nächste Streich sein, herauszufinden, was diese Gene tun. Was die Arbeit ein wenig leichter, aber ist eine neue DNA-Microarray-Technik, die von Wissenschaftlern des Whitehead Institute des Massachusetts Institute of Technology und Corning, Inc. Reporting in der Dezember-Ausgabe 2000 von entwickelten Science, Richard Young und seine Kollegen zu enthüllen eine Methode, die in etwa einer Woche identifiziert, die zelluläre Schaltkreise kontrolliert werden, durch die Master-Schalter im genomea Aufgabe, die normalerweise Jahre dauert. "Wir sind sehr begeistert von diesen Ergebnissen sind, weil sie zeigen, dass unsere Technik verwendet werden kann, ein" Handbuch "für den Kapitän der Zelle steuert, ein articlelet, dass der Kapitän Spiele erstellen wechselt in den Schaltungen sie die Kontrolle im Genom werden", sagt Young.

Der Master-Schalter sind in der Tat Proteine, so genannte Gen-Aktivatoren, dass eine Bindung an bestimmte Regionen der DNA, oder Gene, und damit, Reihe von Maßnahmen einzuleiten, die alles kontrollieren, von Zelle Wachstum und die Entwicklung der Aussaat Krankheit. Young-Gruppe baute ihre Methode um DNA-Mikroarrays, weil diese Geräte machen es möglich, eine Art Schnappschuss von einer Zelle zu nehmen und sehen, welche Gene eingeschaltet sind und welche ausgeschaltet sind. Für Biologen, zu wissen, welche Gene aktiv sind als eine Zelle führt einige Funktionen ist unglaublich nützliche Informationen, ähnlich wie in der Lage, die einzelnen Noten in einem Akkord mit dem Geräusch, das sie produzieren entsprechen. Aber es zeigt nicht, welcher Master switchor handplayed die Noten und der Homo sapiens Genom enthält etwa 1.000 Master-Schalter. Bisher wissen die Wissenschaftler die Aktivität der nur ein Viertel von ihnen, wie das Protein p53, das eine Rolle bei der Krebsentstehung spielt.

Der erste Schritt in die neue Technik ist zur Festsetzung der Hauptschalter Proteinen in lebenden Zellen auf ihre DNA-Bindungsstellen mit chemischen Vernetzung der methodssort wie Kleben die Hände auf die Tasten sind auffallend. Die Wissenschaftler öffnen Sie dann die Zellen, die Schaffung einer Suppe von Protein-DNA-Komplexen. Sie verwenden Antikörper mit magnetischen Beads zu erstellen aus interessanten DNA-Fragmente, mit dem Master-Switch-Protein noch beigefügt. Als nächstes werden sie zu isolieren die DNA-Fragmente, bezeichnen sie mit fluoreszierenden Farbstoff markiert und hybridisieren sie zu einem DNA-Array mit genomischer DNA aus Hefe, die erkennt, was sie sind. Als Test der Methode, Young und seine Kollegen gezeigt, dass es erfolgreich aussuchen kannst die zellulären Schaltkreise von zwei bekannten Master-Schalter gesteuert. "Unser Ziel ist es, diese Technik verwenden, um die Schaltungen, die 200 oder so gut beherrschen, schaltet in der Hefe kontrolliert zu finden," Young fügt hinzu: "und dann zu entwickeln analoge Techniken in der Homo sapienss."

Ein Artikel eingereicht von Donis F.

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