最初的计划是重复多次测序

纠正错误，校对。最初的计划是重复序列的12倍修剪以外的错误，必然伴随着一个项目，涉及31.00亿件的基准。在匆忙作出的联合声明，对私人资助塞莱拉基因组学和公共资助的国际财团所人类基因组计划解决的不到一半的目标，暂时的。校对可能需要一年或两年，从公告之日起。
填写序列数以万计的差距。这些孔达约15个基因的百分之 2000年6月26日。大多数的差距在于短重复序列延伸几百或几千倍，这使得它们非常困难得到的权利。
序列的智人智人百分之七的基因组最初的设计之外。这个地区是异，高度概括的DNA长认为不包含基因。但2000年3月，分析表明，水果（约飞异之一果蝇基因组的三分之一）似乎包含约50 genesso异智人可能包含了一些基因，也。
完成发现所有的基因，使蛋白质。这一步后发生的顺序是清理，并认为99.99百分之百精确。约38,000蛋白质编码基因已被证实。最近的估计往往低于60000。
找到非蛋白合成基因。有例如，使RNA的基因，而不是蛋白质。他们往往低于今天的基因阈值下降调查软件，发现他们将必须制订出一套新方法。
探索监管序列的基因激活和支配自己的产品如何作出很大。
解开基因的复杂与其他分子的相互作用。
确定基因的功能。因为一个基因可能使一些蛋白质，每一个蛋白质可以执行一个以上的工作，任务将是惊人的。

当他们从名单上核对每一个项目，研究人员将生成的信息，从而使人们有可能的攻击，甚至防止大阵列智人智人弊病。但要多久才能让通过的清单？如果有人知道，应该是塞莱拉公司总裁克雷格文特尔。在公告之日起文特尔的分析预测，将本世纪最。

寻找基因组的主开关

一旦人类基因组计划提供了对我们所有基因的列表，那么下一个难题将是搞清楚正是这些基因。使工作更容易一些，不过，是一种新的DNA芯片技术通过在技术在麻省理工学院和康宁公司在报告2000年12月发行的怀特黑德研究所的科学家开发 科学， 理查德杨和他的同事推出一种方法，确定了一个手机电路的控制，其中一周的genomea任务通常需要数年主控开关。 “我们非常兴奋，因为这些结果表明，他们的技术可以用于创建一个'用户手册，了解细胞的主机控制'，一articlelet相匹配的主开关的电路，他们在基因组中控制，”Young说。

主开关实际上蛋白质，叫做基因激活，即绑定到DNA或基因的特定区域，并在这样做时，发起一系列步骤，以全面控制，从细胞的生长和发展的播种疾病。年轻的集团建立了自己的方法解决DNA微阵列，因为这些设备使得有可能采取的一种单元格的快照，看看哪些基因是打开的，哪些是关闭的。对于生物学家，知道哪些基因是活跃的细胞执行某些功能是非常有用的信息，就像能够匹配与声音产生共鸣，他们的个人笔记。但这并不表明哪一个主switchor handplayed说明，和智人基因组包含大约1000主控开关。迄今为止，科学家们知道，如p53蛋白，它起着癌症中的作用只在其中四分之一，活动。

在新技术的第一个步骤是固定在活细胞的DNA一样粘使用手中的钥匙，他们是惊人的化学交联methodssort的结合位点的总开关蛋白质。科学家们然后打开细胞，开创了汤蛋白质- DNA复合体。他们使用的磁珠抗体，总结出与总开关仍然十分有趣的蛋白质的DNA片段。接下来，他们分离的DNA片段，用荧光染料标记并杂交他们到DNA阵列包含从酵母，其中确定它们是什么基因组DNA。作为方法，证明它能够成功地挑选出由两个已知的主控开关控制电路，年轻的细胞和他的同事测试。 “我们的目标是利用这种技术来寻找在酵母200个左右的主控开关控制电路，”年轻的补充说，“然后在直立sapienss开发类似的技术。”

由多尼楼文章提交

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