方法と別のcDNAの分子を確認する

細胞タンパク質のように、メッセンジャーRNAを使用します。私たちは（）メッセンジャーのコピーをRNAのcDNAの相補的DNAすることによって遺伝子を発見。まず最初にクローンを作成すると、各cDNAのコピーを大量に生成するので、それを構成する塩基を決定するのに十分となるだろう。分子生物学を挿入する方法を開発したことで、細菌細胞内に再現できる特殊なDNAのループは、ベクトルと呼ばれるにcDNAを。指定された組織からのcDNAの混合物ライブラリと呼ばれます。

HGSの研究者は、今はほとんど通常のすべての臓器や組織だけでなく、その病気の多くから、ホモサピエンスcDNAライブラリーを準備している。ライブラリの複数のコピーを作成するには、細菌には、ベクトルを取るに追加します。

すべての細菌を栄養ゲルの皿の上に広げているとの植民地に成長できるように、各コロニー1つの細菌から派生します。次の私たちは自動的に見分けることができますし、正常にcDNAを取得した人の植民地のゲル摘み取るロボットを使用します。ロボットの色でこれを実現します。私たちを使用するベクトルのように失敗した場合はそのcDNAを挿入すると結合するように設計されると、青色の色素を生成します。は、細菌の多くは1万人の植民地は毎日受け取りますロボットは、これらの青色のものを避けることによってホモサピエンスcDNAを含むを識別します。各ピックアップの植民地からすぐに分析可能な量のcDNAを、次にロボット精製されます。

いったんタンパク質は純粋な形で製造することが、科学者たちはかなり簡単に患者にそれを検出するためのテスト方法ことができます。テストは、タンパク質の過剰産生を明らかにするプラークの動脈硬化の初期兆候を公開する可能性がありますがときに存在してそれを治療するより良いオプション。加えて、薬理学にして新しい薬を見つけるため、純粋なタンパク質を使用することができます。は、タンパク質の生産を抑制化学プラークの動脈硬化症の治療薬として見なされる可能性が見つかりました。

私は医療ゲノムと呼んで私たちのアプローチは、ある程度ヒトでの研究の主流の外サピエンス遺伝学です。非常に多くの科学者たちはヒトゲノム計画は、国際協力ホモの化学基地の完全なシーケンスの発見にサピエンスのDNA献身的に関与している。（DNAのすべてのコードのアルファベットだけで4つの塩基からなる群から構成されます。）その情報は遺伝子の働きと進化の研究のために重要になると、特に遺伝疾患に関する研究の利益になる。これは、基地のほとんどは、実際には外の遺伝子のあるDNAをしかし、ゲノムプロジェクトの遺伝子を発見するための最速の方法ではありません。また、プロジェクトは、遺伝子を特定する病気に関与している。

直接ルートによる遺伝子

新薬の開発に重要なので、主にタンパク質のホモサピエンスの遺伝子によって生産ではなく、遺伝子そのものにあるのだろうか、なぜ我々のすべての遺伝子を持ってわざわざある。原則として我々が直接細胞のタンパク質を分析する。タンパク質の組成がわかれば、しかし、私たちは、医薬品の開発をすることを許可しない場合、我々が重要なようタンパク質を実質的に大量生産する必要があります。を行うための唯一の現実的なので、対応する遺伝子を分離し、その大量にこれらの遺伝子を発現する細胞にそれらを移植されたという。

遺伝子を見つけるための我々の手法の重要な中間産物の細胞で作成されるたびに、遺伝子の発現を合わせます。この中間製品のメッセンジャーRNA（mRNA）と呼ばれ、DNAのように、4つの塩基の配列から成ります。セルが遺伝子の遺伝子は、それは本質的にコピーのDNA塩基の配列からのmRNAになります。 mRNAをして、特定のタンパク質の遺伝子によってコードを構築するためのテンプレートとして機能します。研究のために、mRNAの値は、セルの場合にのみ対応する遺伝子がアクティブであることです。しかしは、mRNAの塩基配列は、単純に遺伝子そのものの配列には、十分な情報を細胞内のDNAの総質量から遺伝子を分離する場合、我々がしたい、そのタンパク質のようにご提供する関連である。

我々の目的は、mRNAが、問題はそれを処理することは難しいことだった。サロゲートだから、実際に作業には：安定したDNAのコピーを、相補的DNAのmRNA分子の（cDNAの）と呼ばれる。我々は、単にセルのプロセスを逆転して、cDNAをするmRNAのDNAからのように使用します。

この方法で生成するcDNAのコピーは通常はなく、分子全体に比べて、mRNAのは、基地の何千もの長いことができるのセグメントのレプリカです。実際に、遺伝子の異なる部分cDNAのに上昇を与えることが共通の起源をすぐに明らかにすることができない。にもかかわらず、cDNAを含むだけで数千人の基地が、その親の遺伝子の一意のシグネチャを保持します。これは無視できる、2つの異なる遺伝子の長い基地の同一のシーケンスを何千ものシェアとは思えないからだ。ユニークな記事では、そのcDNAの分子を一意には、それが上昇した遺伝子を特定識別するためのランダムな記事は、記事からの撮影と同様に。

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