如何使分离和基因分子

电池使用信使RNA，使蛋白质。我们发现使互补DNA（基因）的信使RNA基因的副本。首先，我们要克隆和生产的每一个基因副本大量，因此会有足够，以确定其组成基地。分子生物学家已经开发的方式插入到专门的DNA基因循环称为向量，可以细菌细胞内的复制。 cDNA的一个特定组织的混合物被称为一个图书馆。

在人类基因组科学的研究人员正准备从几乎所有的正常器官和组织，以及许多正在患病的智人cDNA文库。为了使图书馆的多个副本，我们把它添加到细菌负起媒介。

所有的细菌，然后分散在营养凝胶板，并允许成长为殖民地，使每一个殖民地，从单个细菌的重组。接下来，我们使用一个机器人，可以自动发现和挑选过的那些殖民地，并成功地收购基因凝胶。这个机器人来完成彩色这一点。我们使用的向量设计所以如果他们没有结合起来基因插入，它们产生蓝色色素。这个机器人，它挑选多达10000细菌菌落每天，确定那些含有避免蓝色的智人基因。从每个基因挑选殖民地，现在可分析的数量，然后进行机械净化。

一旦一种蛋白质可以在纯粹的形式制造的，科学家们可以很容易地测试，以检测病人了。一个测试，揭示蛋白质斑块生产过剩发现可能使动脉粥样硬化的早期迹象时，它的治疗存在更好的选择。此外，药理学家可以使用纯蛋白质，帮助他们找到新的药物。一种化学物质，抑制了生产中的一种蛋白质在牌匾可作为药物治疗动脉粥样硬化考虑。

我们的方法，我称之为医学基因组学的，不属于主流的研究有所智人智人遗传学。一个伟大的许多科学家都参与了人类基因组计划，国际合作，致力于在直立的化工基地发现的智人完整的DNA序列。（所有DNA编码中的造价仅为四个基地组成的字母。）该信息将是重要的行动和基因进化研究，并会特别有利于对遗传疾病的研究。然而，基因组项目是不是最快的，发现的基因，因为大多数的基地组成的DNA是在于外部基因。该项目也不会找出哪些基因参与疾病。

基因的直接路线

由于开发新的药物，关键在于主要由智人的基因产生的蛋白质，而不是自己的基因，人们可能会问，为什么我们的基因在所有的麻烦。我们原则上可以分析细胞的蛋白质直接。了解蛋白质的组成，但不，让我们做到最好的，并制订药品，我们必须制造大量的蛋白质似乎重要的。唯一切实可行的方法这样做是孤立的基因和相应的移植到细胞，能够大量表达他们的基因。

我们对基因的方法，重点调查每当基因表达的关键中间体，细胞产生的产品。这中间产物被称为信使RNA（mRNA），像DNA，它由四个基地序列。当一个细胞使从基因，它在本质上复制基因的DNA碱基序列的基因。然后服务的mRNA为模板构建特定蛋白质的基因编码。在基因研究的价值在于使细胞只有在相应的基因活跃。然而，基因的碱基序列，简直有关的基因本身的序列，提供了足够的信息，我们把自己孤立于细胞内DNA的总质量的基因，并使其蛋白质，如果我们想。

对于我们的目的，与表达的问题在于它可能很难处理。因此，我们实际上与代孕：稳定的DNA拷贝，称为（cDNA的分子的mRNA）互补DNA的。我们要通过简单的扭转过程中，细胞的cDNA的使用，使从DNA基因。

我们生产的这种方式通常基因副本的，而不是整个分子的表达，它可以成千上万的基地，每段的复制品。事实上，一个基因的不同部分可能会引起cDNA的，其共同的起源可能不会立即明显。然而，一个基因只包含几千个基地仍然保留其母公司基因的独一无二的签名。这是因为它不可能是难以觉察两种不同基因，能拥有一个相同的序列基地数千长。正如一个随机文章从本条所作的唯一标识的文章，所以唯一标识基因分子的基因，导致了它。

由多尼楼文章提交

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