كيفية جعل وفصل الجزيئات [كدنا]

استخدام خلايا رسول الجيش الملكي النيبالي لجعل البروتين. نكتشف جينات الحمض النووي عن طريق جعل التكميلية ([كدنا]) نسخ من رسول الجيش الملكي النيبالي. علينا أولا أن استنساخ وإنتاج أعداد كبيرة من نسخ من كل [كدنا] ، ولذلك لن يكون كافيا لتحديد قواعدها التأسيسية. علماء البيولوجيا الجزيئية وضعت طرق لادخال الحمض النووي [كدنا] في الحلقات المتخصصة ، ودعا الناقلة ، التي يمكن أن تتكاثر داخل الخلايا البكتيرية. مزيج من cDNAs من نسيج معين يسمى المكتبة.

باحثون في عنيزة حتى الآن على استعداد الانسان العاقل مكتبات [كدنا] من تقريبا جميع الأجهزة العادية والأنسجة ، وكذلك من كثير من التي هي مريضة. لجعل نسخ متعددة من المكتبة ، ونضيف إلى ذلك البكتيريا التي تناول ناقلات.

كل هذه البكتيريا ثم انتشرت على طبق من ذهب من هلام المغذيات وسمح لها بأن تنمو في المستعمرات ، حتى أن كل مستعمرة مستمد من بكتيريا واحدة. القادم نستخدم روبوت يستطيع أن تلقائيا بقعة وسلخ جل تلك المستعمرات التي لم نجحت في الحصول على [كدنا]. الروبوت يحقق هذا عن طريق اللون. ناقلات التي نستخدمها مصممة بحيث إذا ما فشلت في الجمع مع ادخال [كدنا] ، فإنها تنتج صبغة زرقاء. الروبوت ، الذي يختار ما يصل الى 10،000 مستعمرات من البكتيريا في كل يوم ، وتحدد تلك التي تحتوي على هومو العاقل [كدنا] من خلال تجنب بأخرى زرقاء. و[كدنا] من كل مستعمرة ، اختار ، وهو الآن في كميات قابل للتحليل ، ثم يتم robotically المنقى.

مرة واحدة في البروتين يمكن صنعها في شكل نقي ، يمكن للعلماء بسهولة أزياء اختبار للكشف عن ذلك في المريض. وهناك اختبار للكشف عن انتاج فائض من البروتين الموجود في لوحة قد كشف العلامات المبكرة للاصابة بتصلب الشرايين ، عند أفضل الخيارات المتاحة لعلاج هذا المرض. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام البروتينات صيادلة نقية لمساعدتهم في العثور على أدوية جديدة. كما أن المادة الكيميائية التي تحول دون إنتاج البروتين الموجود في لوحة يمكن أن تعتبر بمثابة دواء لعلاج تصلب الشرايين.

نهجنا ، والذي أسميه الجينوم الطبية ، وإلى حد ما خارج التيار الرئيسي للبحوث في علم الوراثة هومو العاقل. وهناك عدد كبير جدا من العلماء المشاركين في مشروع الجينوم البشري ، والتعاون الدولي المكرسة لاكتشاف التسلسل الكامل لقواعد كيميائية في الحمض النووي هومو العاقل. (جميع رموز في الحمض النووي التي شيدت من أبجدية تتكون من أربع قواعد فقط.) وهذه المعلومات سوف يكون من المهم للدراسات عمل الجينات والتطور وستفيد بشكل خاص البحث في مجال الأمراض الموروثة. بعد مشروع الجينوم ليس أسرع طريقة لاكتشاف الجينات ، وذلك لأن معظم قواعد الحمض النووي التي تشكل في الواقع تكمن خارج الجينات. ولن المشروع تحديد الجينات هي التي تشارك في المرض.

الجينات عن طريق الخط المباشر

لأن المفتاح لتطوير أدوية جديدة تكمن بشكل رئيسي في البروتينات التي تنتجها الجينات هومو العاقل ، بدلا من الجينات نفسها ، قد يتساءل المرء لماذا نحن نتعب في الجينات على الإطلاق. نحن من حيث المبدأ يمكن للخلية تحليل البروتينات بشكل مباشر. لمعرفة تكوين البروتين لا ، ولكن ، اسمحوا لنا لجعله ، وتطوير الأدوية ، ويجب علينا أن تصنيع كميات كبيرة من البروتينات التي تبدو هامة. والطريقة العملية الوحيدة للقيام بذلك هي لعزل الجينات المقابلة والى زرع لهم الخلايا التي يمكن أن تعبر عن تلك الجينات في كميات كبيرة.

لدينا طريقة للعثور على جينات تركز على منتج وسيط الحرجة التي أنشئت في الخلايا كلما كان الجين هو التعبير عنها. هذا منتج وسيط يسمى الرنا الرسول (الرنا) ؛ مثل الحمض النووي ، وهو يتألف من متواليات من أربع قواعد. خلية عندما يجعل الرنا من الجينات ، وذلك أساسا نسخا من قواعد تسلسل الحمض النووي في الجين. والرنا ثم يخدم كنموذج لبناء البروتين محددة المشفرة بواسطة الجينات. قيمة الرنا للبحوث هو أن تجعل من الخلايا فقط عندما يكون الجين المقابل نشط. ومع ذلك فإن الرنا قاعدة التسلسل ، ويجري ببساطة تتعلق تسلسل الجين نفسه ، توفر لنا ما يكفي من المعلومات لعزل الجينات من مجموع كتلة الحمض النووي في الخلايا ولجعل البروتين إذا كنا نريد.

لأغراضنا ، والمشكلة مع الرنا هو أنه قد يكون من الصعب التعامل معها. لذلك نحن في الحقيقة العمل مع مركب : نسخ الحمض النووي مستقرة ، ودعت السلطات الوطنية المعينة التكميلية (cDNAs) من جزيئات الرنا. يمكننا أن نجعل من cDNAs ببساطة عن طريق عكس عملية الخلية يستخدم لجعل الرنا من الحمض الريبي النووي.

نسخ [كدنا] نحن ننتج هذه الطريقة عادة ما تكون النماذج المقلدة من شرائح مرنا] وليس للجزيء بأكمله ، والتي يمكن أن عدة آلاف من قواعد طويلة. وبالفعل ، يمكن أن أجزاء مختلفة من الجين تؤدي إلى cDNAs الذين أصل مشترك قد لا يكون من الواضح فورا . ومع ذلك ، [كدنا] يحتوي فقط على قواعد بضعة آلاف تزال تحافظ على الأصل الجيني توقيع فريدة من نوعها. فذلك لأنه هو بزوال المستبعد أن اثنين من الجينات المختلفة سوف تشترك في تسلسل آلاف مطابقة للقواعد طويلة. تماما كما في المادة عشوائية مأخوذة من مقالة فريد المقالة ، لذلك جزيء [كدنا] فريد من الجينات التي أدت إلى ذلك.

مقال مقدم من دونيس F.

تنويه :موقعنا على الانترنت ليست مسؤولة عن محتوى هذه المادة. Webarticles هو حر للمعلومات.
المهم : هذه المادة "كيفية جعل [كدنا] وفصل الجزيئات" وقد ترجم من قبل البرمجيات التلقائي. نشعر بالاسف من اجل أي الأخطاء الإملائية التي قد حدث. شكرا لتفهمكم.