新しい薬のための遺伝子を発見

ほとんどの読者は、おそらく何かを送信する1つの世代から次の特徴を継承した遺伝子の概念に精通している。あまり高く評価は、誤動作の遺伝子に深くほとんどの病気に関与しているだけが継承されないものです。がん、動脈硬化症、骨粗しょう症、関節炎、アルツハイマー病、たとえば、すべての遺伝子の活動に特定の変化によって特徴付けられる。も、感染性疾患は通常、患者さんの免疫システムの特定の遺伝子の活性化を誘発する。さらに、電離放射線や有害化学物質への暴露の寿命から、おそらくいくつかの変更が高齢化に関連付けられた基礎となる遺伝子の損傷を蓄積しました。

私は数年前にいくつかのような、それを知る場所とは、異なる遺伝子にホモで我々の能力を予測するには、治療や病気を治す遠大な進歩によって、防止につながるサピエンス本体切り替えていることにした同僚の心。ときに、遺伝子、またはアクティブとして遺伝と言うだろう"と、"そのDNAに含まれる化学物質単位、または塩基の配列表現は、特定のタンパク質を生成するための青写真として使用されます。タンパク質を直接、さまざまな方法で、すべての細胞の機能です。として触媒は、人生の複数の化学プロセスを実施するなどの制御要素は、すべてのレベルで細胞の増殖、細胞分化や生理活性を制御するこれらの構造的なコンポーネントとして機能します。ヒト受精卵からサピエンスの開発は、実際には大人の成熟には、さまざまな組織における遺伝子発現のパターンの秩序の変化の結果。

どの遺伝子を知って、健康と病気の組織の中に表現されて、私たちが実現、私たちの両方のタンパク質の組織の正常な機能の異常疾患に関与するために必要を識別できるようになる。手には、情報により、様々な病気のための新しい診断テストおよび影響を受けるタンパク質や遺伝子の活動を変更するために新しい薬を開発することが可能になります。調べでは、いくつかのタンパク質や遺伝子を我々の治療剤としての自身の権利で識別を使用することができるかもしれない。我々は、ある意味では、サピエンスの解剖の詳細を分子レベルにまで下降ホモの高解像度の説明を立てた。

これは、それぞれ体内の組織は、多数の特定のすべての発現遺伝子の膨大な作業になるのは明らかだった。ある典型的なホモで約10万人の遺伝子サピエンスのセルです。それらの遺伝子（典型的には約15,000円）のごく一部の割合のセルのいずれかのタイプが、表現されている発現遺伝子の1つのセルのタイプ別に異なります。ので、1つまたは2つの種類の細胞では遺伝子の本体の残りの部分で表現を明らかにしなかったです。また、サピエンス開発のホモのすべての段階から組織を検討する必要があります。また、その病気に寄与する遺伝子発現の変化を識別するためには、病気だけでなく、健康な組織を分析する必要があります。

技術の進歩仕事を得るための方法を提供している。科学者たちは現在急速に任意の組織で表現されて、どの遺伝子を発見することができます。当社の戦略は医学的重要性の遺伝子を識別するための最短の道を証明しています。

動脈硬化症の例をご覧ください。この一般的な状態では、脂肪質の物質プラーク動脈内に蓄積し、特にそれらの中心部の供給と呼ばれる。当社の戦略は私たちの遺伝子、通常の動脈内の各1つの表現のレベルを測定するとともに、表現のリストを生成することができます。その後のリストと比較することができます1つの動脈硬化症の患者から派生した。リストの間の違いは、遺伝子（したがって、蛋白質）疾患に関与するに対応します。また、どの程度の遺伝子の発現が増加されている、または病気が減少したことを示します。研究して、ホモサピエンスのタンパク質それらの遺伝子によって指定することができます。

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