Discovering Gene für neue Medikamente

Die meisten Leser sind wahrscheinlich mit der Idee eines Gens als etwas, das überträgt vererbt von einer Generation zur nächsten. Weniger geschätzt wird, dass eine Fehlfunktion Gene tief in den meisten Krankheiten beteiligt sind, nicht nur diejenigen geerbt. Krebs, Arteriosklerose, Osteoporose, Arthritis und Alzheimer-Krankheit, zum Beispiel, werden alle durch spezifische Änderungen in den Aktivitäten von Genen aus. Auch ansteckende Krankheit in der Regel provoziert die Aktivierung von Genen identifiziert im Immunsystem eines Patienten. Darüber hinaus kumulierten Schäden an Genen, von einer Lebensdauer der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung und schädlichen Chemikalien zugrunde liegt, wahrscheinlich einige der Änderungen mit dem Älterwerden verbunden sind.

Vor einigen Jahren haben ich und einige gleichgesinnte Kollegen, entschieden, dass das Wissen, wann und wo verschiedene Gene hat, sind in der Homo sapiens eingeschaltet Stelle würde zu weit reichende Fortschritte in unserer Fähigkeit zur Vorhersage, Vorbeugung, Behandlung und Heilung von Krankheiten. Wenn ein Gen aktiv ist, oder als ein Genetiker sagen würde, "zum Ausdruck gebracht," die Reihenfolge der chemischen Einheiten, oder Basen, in der DNA als Vorlage, um ein bestimmtes Protein produzieren verwendet. Proteine direkte, auf verschiedene Weise, die alle Funktionen einer Zelle. Sie dienen als strukturelle Komponenten, wie Katalysatoren, die Durchführung der verschiedenen chemischen Prozessen des Lebens und als Kontrollelemente, die regeln, Zellvermehrung, Zell-Spezialisierung und physiologische Aktivität auf allen Ebenen. Die Entwicklung eines Homo sapiens aus befruchteten Ei bis zum reifen Erwachsenen ist in der Tat, die Folge eines geordneten Veränderung der Genexpression in verschiedenen Geweben.

Zu wissen, welche Gene in gesunden und kranken Geweben exprimiert, erkannten wir, würde es uns ermöglichen, sowohl die Proteine für die normale Funktion der Gewebe und die Verirrungen in Krankheit beteiligt erforderlich identifizieren. Mit diesen Informationen in der Hand, wäre es möglich, neue Tests zur Diagnose verschiedener Krankheiten und neue Medikamente zu ändern, um die Aktivität der betroffenen Gene oder Proteine zu entwickeln. Die Ermittler könnten auch einige der Proteine und Gene identifizierten wir als therapeutische Wirkstoffe in ihrem Recht Gebrauch machen. Wir beabsichtigten, in gewisser Weise eine hochauflösende Beschreibung des Homo sapiens Anatomie absteigend auf die molekulare Ebene der Details.

Es war klar, dass die Identifizierung aller exprimierten Genen in jedem der Dutzenden von Gewebe im Körper eine gewaltige Aufgabe sein würde. Es gibt rund 100.000 Gene in einer typischen Homo sapiens Zelle. Nur ein kleiner Teil dieser Gene (in der Regel über 15.000) ist in einem Zelltyp ausgedrückt, aber die exprimierten Genen je nach Zelltyp in einen anderen. So sah nur ein oder zwei Zelltypen nicht zeigen die Gene in den Rest des Körpers zum Ausdruck gebracht. Wir müssten auch die Gewebe aus allen Phasen des Homo sapiens Entwicklung zu untersuchen. Darüber hinaus, um die Veränderungen in der Genexpression zu identifizieren, die Krankheit beitragen würden, müssten wir zu analysieren, kranken sowie gesunden Gewebe.

Technologische Fortschritte haben die Möglichkeit, den Job zu erledigen zur Verfügung gestellt. Wissenschaftler können jetzt schnell feststellen, welche Gene in einem bestimmten Gewebe ausgedrückt. Unsere Strategie ist der schnellste Weg, um Gene zu identifizieren, von medizinischer Bedeutung unter Beweis gestellt.

Nehmen wir das Beispiel der Atherosklerose. In diesem gemeinsamen Zustand, als eine fetthaltige Substanz Plaque sammelt sich in Arterien, insbesondere diejenigen, die das Herz. Unsere Strategie ermöglicht es uns, eine Liste von Genen in normalen Arterien zum Ausdruck gebracht, zusammen mit einem Maß für die Höhe der Expression eines jeden zu erzeugen. Wir können dann die Liste mit einer abgeleiteten Vergleich von Patienten mit Atherosklerose. Der Unterschied zwischen den Listen entspricht der Gene (und damit die Proteine) an der Erkrankung beteiligt. Es zeigt auch, wie viel Ausdruck der Gene "wurde erhöht oder von der Krankheit verringert. Forscher können dann die Homo sapiens Proteine von diesen Genen festgelegt werden.

Ein Artikel eingereicht von Donis F.

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