اكتشاف الجينات الجديدة للأدوية

معظم القراء على الارجح مألوفة مع فكرة وجود جينات ، الأمر الذي ينقل الصفات الموروثة من جيل الى جيل. أقل تقدير هو أن الجينات المعطوبة منهمكان في معظم الأمراض ، وليس فقط تلك الموروثة. السرطان ، وتصلب الشرايين وهشاشة العظام والتهاب المفاصل ومرض الزهايمر ، على سبيل المثال ، وتتميز كل تغييرات محددة في أنشطة الجينات. حتى الأمراض المعدية وعادة ما يستفز تفعيل جينات محددة في الجهاز المناعي للمريض. علاوة على ذلك ، تراكمت الأضرار التي لحقت جينات من العمر من التعرض للإشعاع المؤين والمواد الكيميائية الضارة وربما يكمن وراء بعض التغييرات المرتبطة بالشيخوخة.

وقبل بضع سنوات أنا وبعض الزملاء مثل التفكير ، وقررت أن معرفة متى وأين هي جينات مختلفة وجوده في الجسم هومو العاقل من شأنه أن يؤدي إلى التقدم بعيدة المدى في قدرتنا على التنبؤ بها ، ومنع وعلاج وعلاج المرض. عندما كان الجين هو النشط ، أو كما يقولون في علم الوراثة ، "أعرب عن" تسلسل الوحدات الكيميائية ، أو قواعد ، في الحمض النووي يستخدم كمخطط لانتاج بروتين معين. البروتينات مباشرة ، بطرق مختلفة ، وكلها من وظائف الخلية. انهم بمثابة العناصر الهيكلية ، والمواد الحفازة التي تنفذ العمليات الكيميائية متعددة من الحياة ، والسيطرة على العناصر التي تنظم خلية التكاثر والتخصص الخلية والنشاط الفيزيولوجي على جميع المستويات. وضع الانسان العاقل من البويضة المخصبة إلى أن تنضج الكبار هو ، في الواقع ، نتيجة لتغيير منظم في نمط التعبير الجيني في أنسجة مختلفة.

معرفة الجينات التي يتم التعبير عنها في الأنسجة السليمة والمريضة ، أدركنا ، من شأنه أن يسمح لنا بالتعرف على كل من البروتينات اللازمة لسير العمل العادي للأنسجة والانحرافات التي ينطوي عليها المرض. مع أن المعلومات في متناول اليد ، فإنه سيكون من الممكن تطوير اختبارات تشخيصية جديدة لمختلف الأمراض والأدوية الجديدة لتغيير النشاط المتضررة من البروتينات أو الجينات. المحققون قد يكون أيضا قادرا على استخدام بعض الجينات والبروتينات وحددنا كعوامل علاجية في حد ذاتها. توخينا ، بمعنى من المعاني ، عالية الدقة وصف هومو التشريح العاقل الذي ينزل إلى المستوى الجزيئي من التفصيل.

كان واضحا أن تحديد جميع أعرب عن الجينات في كل من العشرات من الانسجة في الجسم ستكون مهمة ضخمة. هناك بعض 100،000 الجينات في الخلية النموذجية هومو العاقل. فقط نسبة ضئيلة من تلك الجينات (عادة حوالي 15،000) يتم التعبير عنها في أي نوع من خلية واحدة ، ولكن الجينات تختلف عن نوع واحد من خلية إلى أخرى. حتى مجرد النظر في واحد أو نوعين الخلية لن يكشف عن الجينات التي أعرب عنها في باقي الجسم. ونود أيضا أن يكون مضطرا للدراسة أنسجة من جميع مراحل التنمية هومو العاقل. وعلاوة على ذلك ، لتحديد التغيرات في الجينات التي تساهم في المرض ، وسوف يتعين علينا أن نحلل المريضة وكذلك الأنسجة السليمة.

إن التقدم التكنولوجي قد وفرت وسيلة لانجاز هذه المهمة. يمكن للعلماء الآن بسرعة اكتشاف الجينات التي يتم التعبير عنها في أي نسيج معين. وقد أثبتت استراتيجيتنا أسرع طريقة لتحديد الجينات ذات أهمية طبية.

فلنأخذ على سبيل المثال تصلب الشرايين. في هذه الحالة شائعة ، وهي مادة دهنية تسمى لوحة تتراكم داخل الشرايين ، وبخاصة تلك التي تمد القلب بالدم. لدينا استراتيجية تمكننا من إنشاء قائمة من الجينات التي أعرب عنها في الشرايين طبيعية ، جنبا إلى جنب مع مقياسا لمستوى التعبير عن كل واحد ، ولا نستطيع بعد ذلك مقارنة مع لائحة واحدة مستمدة من المرضى الذين يعانون من تصلب الشرايين. الفرق بين قوائم يناظر الجينات (وبالتالي للبروتينات) المشاركة في هذا المرض. كما أنه يشير إلى مقدار الجينات 'التعبير قد يزداد أو ينقص من هذا المرض. الباحثون بعد ذلك يمكن أن تجعل من البروتينات هومو العاقل تحددها تلك الجينات.

---

تنويه :موقعنا على الانترنت ليست مسؤولة عن محتوى هذه المادة. Webarticles هو حر للمعلومات.
المهم : هذه المادة "اكتشاف الجينات الجديدة للأدوية" وقد ترجم من قبل البرمجيات التلقائي. نشعر بالاسف من اجل أي الأخطاء الإملائية التي قد حدث. شكرا لتفهمكم.

---