インフルエンザ菌は、髄膜炎や難聴を引き起こすことができますJ ·クレイグベンターで、ゲノム研究所(TIGRの)のための達者な監督自由生活性の生物の最初の完全なDNA配列の公開は1995年ベンター社長は驚いて遺伝では、細菌 インフルエンザ菌、 は、髄膜炎や難聴を引き起こすことができます。この成果により、"すべての概念を変更する"をフィールドにして新しい技術を全ゲノムショットガンクローニングと呼ばれるものを活用した、ベンター氏は宣言する:"あなたは全ての遺伝子の100%を持つ電源を参照できます。これは、生物学と医学と人類の未来になりそうだ。"彼は次の2つのエージェントを含む、いくつかの微生物を完全にまたは部分的なDNA配列を持つ半年間に続いての原因となるライム病、胃潰瘍やマラリア。
新しい、民間ホモサピエンスのゲノムイニシアチブは、TIGRのは、Perkin - Elmer社株式会社によるDNAシーケンサーの(大手メーカー)とベンター氏自身は、人が大統領になるに所有される企業、セレラジェノミクス社によって実施されます。 2000年3月、彼はショウジョウバエのゲノムから外れる キイロショウジョウバエ 生物広く遺伝学の研究のために使用されます。 お待ちしています論争に偏った様相を見せの歴史があります。 1990年代初めに米国立衛生研究所の従業員として、彼は機関によって最終的には失敗した試行をめぐる争いで部分的なホモサピエンスの遺伝子配列の特許を何百人も巻き込まれた。ベンター氏は、彼はNIHの研究室では、ハードでアクティブな遺伝子を識別するために開発した手法で、DNAの解釈するように部分的なシーケンスは、彼と呼ば発現配列タグ(ESTを)明らかにした。 "実現に私は、それぞれの細胞は、最高のスーパーコンピュータよりもすることができます"とベンター社長状態の改善を行うことができますれていた。 時に、NIHのホモサピエンスのゲノムプログラムの頭など多くの著名な科学者、ジェームズワトソン、その試みは反対の特許ESTをすると、研究者間の協力を危険にさらす可能性だ。 (ベンター氏は、NIH難易度だけでは、特許を求めるに彼に話している。)そして、議会の公聴会では、ワトソン博士の印象的ベンターの自動化された遺伝子は、サルが運営する"ことができるものとしての狩猟技術を説明する。"とベンター社長はその後の反応の保健院の同僚公猿スーツ着用。 お待ちしています1992感覚の中には彼が"社会ののけ者のように扱われていたNIHの左に"そして彼の刺激は、彼の仲間のシーケンスに彼の提案のメリットを認識する速度が遅く隠ぺいされません H. influenzaeの。 プロジェクトのNIH財源を確保するため失敗した後、ベンター氏をいくつかの魅力的な招待状を最後にTIGRの、確立するために彼が彼のシーケンス作業を継続$ 70 -ヘルスケアインベストメント株式会社から百万補助金を受け入れる前に、バイオテクノロジー企業の頭になっている。今日では、ときは、ベンター氏は彼の外洋ヨット、ヨットでリラックスすることが大胆な研究プロジェクトを立ち上げ夢ではない 賢者。 サピエンスのゲノム全体のゲノムの散弾銃の彼が使用される手法のクローニングを採用してホモの彼の攻撃 H. influenzaeの と他の微生物。この計画は、ほぼヒトゲノムプロジェクトの比較して遅く見えるように設計されたように見えた。日付するには、そのような努力のマッピング"に"は、シーケンスデータが正常に組み立てることができるようになりますgenomedefining分子のランドマーク、そのリソースのほとんどを捧げてきた。しかし、全ゲノムショットガンクローニングのマッピングを無視する代わりに、ランダムなフラグメントの重複数百万人には、ゲノムを分解し、各フラグメント内の化学物質単位のシーケンスの一部を決定します。最後に、この手法が一緒に結果の泥沼の作品に、強力なコンピュータを採用データは、ゲノムの塩基配列を再現する。 場合は、仕事を民間資金で行うことができる予想通り、ベンター氏の動きは、ゲノム計画の理由を、政府の資金調達問題に議会の一部のメンバーが要求さが必要だった。しかし、場合は、ヒトゲノムプロジェクトの目標は、すべてホモサピエンスのDNAの完全かつ信頼性の高いシーケンスを生成するためには、フランシスsのコリンズの監督の言葉 お待ちしていますが、提案方式の直後、公的研究資金の見出しにヒットよりも早く、当初の予定ホモの"下書き"サピエンスのゲノムを提供する計画のために独自のシーケンススケジュールを高速化するための検討を始めた。コリンズは、この提案は、追加の資金が必要となる、新たな競争がなくても浮上していたという。他の科学者ベンター氏の計画は、公共の研究進む拍車をかけていると思います。 ベンター氏は、常に因習打破を曲げてきた。彼はほとんどの高校を卒業し、1960年代に喜んで南部でのサーフィンだった 働くので、多くの無駄死に近く、ベンター氏の言葉を追求する彼のプロンプトが表示さ 彼の忍耐しようと脳の知られている蛋白質の配列の遺伝子を分離するなどの受容体をより迅速に後に彼は、自動DNAシーケンサーApplied Biosystemsの国際、現在パーキン以内に分割- Elmer社製の最初のテストサイトとしての窮屈な検査志願移動を開始。それまでの間、彼は仕事を10年以上にあるので、彼は"はるかに巧妙な"大きな実験室に比べて科学すると感じただけで1受容体遺伝子の塩基配列した。お待ちしています近いうちに遺伝子を見つけるための自動シーケンサーを採用した、彼をテストプロトコルには、ヒトゲノム計画は、議論の段階でいたのだった。 政府とTIGRのに移行し、ベンター氏は、ヒトゲノム科学、バイオテクノロジー企業での論争のパートナーシップを中退した後 保証の資金を調達ヒトゲノム科学研究費TIGRの3800万ドルから離婚。一日の後に分割発表されたしかし、TIGRの不審な科学的な社会と細菌の遺伝子の塩基配列の数千ものWorld Wide Webサイトのデータに掲載すること自体がリハビリを開始した。 ベンターのホモのためのシーケンスを構築サピエンスのゲノム企業、TIGRのに隣接し、技術のメッカになることがあります。これは、世界の出力の残りの部分を合わせたよりもより多くのDNAデータは、3700マシン230パーキンのエルマーApplied Biosystemsの採用が生成されます。は、$ 300,000 apieceで販売これらの洗練されたロボットが、状態よりもはるかに少ないホモサピエンス介入を最新鋭の機器が必要です。ベンター氏は、新しいベンチャー企業3ヶ月間隔でそれを取得し、すべてのホモサピエンスのゲノム配列データを公開する予定だという。それだけでなく、個人間で変動して重要な情報は、医師が患者個人の遺伝子makeupsに治療を調整できるようにする必要があります原料のシーケンスデータを解釈し、データベースへのアクセスを販売して利益になります。連邦政府のシークエンシングセンターのほとんどは、生産のデータでは、ベンター氏は考えているだけで、あたかも"キャンディーバーや自動車部品を製造さを消してしまうそうだね。" セレラ社のゲノムはまた、特許の数百人の予想通りの興味深い遺伝子を見つけるのホモサピエンスのゲノムシーケンス内に埋め込まれた。お待ちしています、彼らは科学の進歩に脅威を与えないという遺伝子の特許を守ります。むしろ、彼はノートのための特許公開文書は、彼らは、データを他の研究者にご利用いただけますが、保証します。彼の新たなベンチャーがない特許は、ホモサピエンスのゲノム配列自体は、ベンター氏は述べています。 "我々になるサピエンスのゲノム特許性"は、パブリックドメインに配置することによって、ホモ、彼は謳っています。すべての目ベンターにどれだけ近いか、彼は目標に近づくことを参照することです。 それだけでは、この:ヒトゲノムプロジェクトの1回の充電で、人々の共著でエッセイをより良くしていません!アルバートアインシュタインの役割について書いて相対性理論や、ウィンストンチャーチルの説明しているような としては、ゲノム、および塩基配列は多くの年の後に、それに注釈を付ける必要があります。これは、ゲノムの各遺伝子は、私たちはその関数または関数を決定する必要がありますし、説明する方法は、他の遺伝子と相互作用する。しばらくの間は、我々のデータの量をふるいにかけたことが、圧倒される時に、新しいデータの出現処理および生化学的にソフトウェアの構造は、この行われる。としてコリンズJegalian指摘し、注釈付きのホモサピエンスのゲノムだけでなく、私達の科学上の我々の社会に深刻な影響があります。 記事Donis女性が提出した 免責事項:弊社のウェブサイトは、この資料の内容については責任を負いません。 Webarticles無料の情報リソースです。 重要: この記事は、"は"自動ソフトウェアによって翻訳された髄膜炎や難聴を引き起こすことがインフルエンザ。大変申し訳ございませんが発生した可能性があります任意のスペルミスを感じている。お客様のご理解いただき、ありがとうございます。
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