ヒトゲノム解析事業今日

今の場合は、インターネットの中でホモサピエンスの全体の遺伝子コードを読むことができます。ちょうどreadingstart最後まで、それは何も文字のA、T、C、Gのの、十分な長さ200以上の電話の記事を記入するために様々で何度も繰り返さ光ではない。生物学者は、しかし、このコードは、ベストセラーの暴走。文字は、DNAの化学薬品に使用する場合、徒歩話、と思うと睡眠の方法に影響を及ぼすすべての遺伝子を構成する立っている。 "我々は自分の命令の記事では、"驚異フランシスsのコリンズは、米国立ヒトゲノム研究所のディレクターを読むのは話しているベテスダ、メリーランド州"何のこと？"このレースは我々の遺伝子をマップするよりも説得力がある可能性があるヒトにサピエンスcodeand遺伝か、正確には研究者はすぐにそれを行う計画が注目を集めている。

"長い間、そこに大きな誤解をするときには、DNA塩基配列行われていたが、我々は誰なのについての総悟りているだろう、なぜ私たちを取得し、病気の私たちがなぜ古くなる、"遺伝学者リチャードKウィルソンワシントン大学の発言、公共のコンソーシアムの1つのパートナー。 "まあ、総啓発十年離れている。"

しかし科学者たちは、現在毎日のように見えるものを想像することができます。製薬会社は、例えば、遺伝子の知っている収集されてどのように薬を特定のgenesanの努力を調整することファーマコゲノミクスと呼ばれる。年間ではあなたの後ろに行の男性は、同じ薬を別のバージョンを取得し、あなたの薬剤師、独自の遺伝子プロファイルに基づいて、血圧の薬の1つのバージョンは、手を入れるかもしれない。他の企業がすでにハンチントン病などの条件を下って来るのあなたの確率を予想mutationsand血液検査では、証拠となる疾患を明らかに遺伝子を生み出しています。また、一部の科学者が遺伝子治療のための希望を保持する：直接患者さんの体に健康的な遺伝子を追加します。 "を知ることは、ゲノムを変更する方法は薬物臨床試験が行われますし、個別の薬の全体の新しい時代のキックオフ"J ·クレイグベンター社長は、セレラ社の社長は予測する。

ホモ手にサピエンスのコードにもかかわらず、しかし、ゲノム産業の課題に直面。いくつかの技術的なもの：それは例えば、遺伝子の化学構造を知って1つの事だが、全く別の実際の機能を理解する。その他の課題を法的な：どれくらいの遺伝子について知る必要があるために、特許には？そして最後に、多くのジレンマ社会です：あなたは本当には、別の20年間の場合には影響しませんtreatedandことができない病気と診断されるにしたいですか？科学者としてのゲノム解明開始すると、努力がますます見えて、まあ、ホモサピエンス来るかもしれません。

"レース"

2000年の春には、すべての目には、ゲノム内の最初のフィニッシュライン：私たちのすべての中の40,000、またはその遺伝子の大まかなドラフトシーケンスされた。ヒトゲノム計画のアプローチを入念かつ正確に記載されています。血液や精子細胞に始まり、チームの染色体の23ペアを分離を保持するホモサピエンスの遺伝子。科学者たちはその後すべての染色体から、DNAのビットをクリップ各ビットのDNAの塩基の順序を識別し、最終的には、のいずれかの側にあるDNAには染色体の各断片が一致した。そして、それらが、徐々に個々の遺伝子のセグメントの完全な遺伝子を、全体の染色体のシーケンスクラフト行き、最終的には、ゲノム全体。ウィルソン一度に、それをリッピング百科事典の1つのページを取り除くには、このアプローチを比較して、再び一緒に置く。

対照的に、セレラ社の短いルートを取り：すべてを一度に百科事典のシュレッダー。セレラ社のように、散弾銃の破片に同時に戦略の涙、すべての遺伝子の塩基配列としてと呼ばれるコンピュータ上で、ゲノム全体に断片を構築しています。 "重視の計算能力は、シーケンスデータ処理アルゴリズムを使用して、"J ·ポールギルマン、政策立案のセレラ社のディレクターは言う。 "の利点は効率性とスピードです。"

ヒトゲノム計画とセレラ社はチームが何を"ゲノムが終了になります以上の意義を唱える。"2000年の春には、セレラ社は、匿名の人の大まかなドラフトゲノム配列を終えて、それがマップには6のデータを並べ替えると発表した週間です。とコリンズは、セレラ社はこれまで、元のゲノムの短期目標のシーケンス下落指摘しかし、公共のチームはすぐにファウルを叫んだ。 1998年には、同社が開始した、セレラ社の科学者たちのシーケンスには、その"合意"のゲノムの10倍以上のチェックを何人かの完全なゲノム計画した。は、2000年4月の発表は、セレラ社は、その大まかなゲノムたった一人のゲノムと、配列が3回しか完了したと宣言した。

しかし、多くのニュースアカウントのレースで競争し、ヒトゲノム計画とセレラ社の特徴は、会社のことの利点てきた。これは、ヒトゲノム計画の公共事業は、チームの日常。nih.gov www.ncbi.nlm GenBank、公開データベース（インターネットでを介して利用可能にすべてのゲノムデータをダンプ/）皆と同様に、セレラ社は、datain使用している、その場合には、チェックを助け、企業の大まかなドラフトゲノムのギャップを埋める。基本的には、セレラ社の前にシーケンスの努力で一歩には公共のゲノムデータを使用します。 "自分の内のビット、胃袋"スティックしませんウィルソン発言。しかし、ギルマンは、セレラ社の改定案は単に良いビジネスの理にかなってアサートされます。 "ポイントされていないところに座って、私たちの生活の残りのシーケンスは、"ギルマンを追加します。 "そう、だから我々は[3倍]カバレッジは、公開データを注文すると、このようにヒトの非常に正確な画像サピエンスのゲノムされると信じている私たちを与える使用します。"5月上旬では、ヒトゲノム計画が完了したと発表した独自のワーキングドラフトとしては、ダウン症候群や他の多くの疾患の関与している21番染色体のため、完成したシーケンス。

今までは、ゲノムの発電私たちのすべての間の類似性に焦点を当てている。科学者たちはあなたの遺伝子の99.9％は完全にそれらの人に横に座っているのと一致すると思う。しかし、あなたの遺伝子の残りの0.1％は、これらのバリエーションですvaryandは、最も関心の製薬会社。であっても、単純な単一ヌクレオチド多型（SNP）のT、いずれかの遺伝子の塩基配列のではあなたの隣人Ccanスペル問題があると言う。これらの小型の遺伝的変異、ベンター氏の主張のために、多くの薬を30日だけでホモの50％サピエンス人口に動作します。極端な例では、薬は一人も毒を別の保存されます。は、肝毒性、世界中からより多くの死者は60人にリンクされているII型糖尿病治療薬ezulinにベンターポイント。 "将来的には、単純な遺伝子検査をするかどうかを効果的に特定の薬剤によって治療されるか考えているかどうかは、同じ薬物によって殺害されるというリスクに直面する判断かもしれない"とベンター氏は予測する。中には、大まかなゲノムを具体化し、また、セレラは、いくつかは、他の個人からの遺伝子の比較されているSNPのデータベースを構築し（"ささいな"と発音します）。

他の企業も、薬理上で現金を願っています。医薬品大手小さいゲノム科学と提携しているに精通した企業は、遺伝子の夢をかなえる：ファイザー社ニューヨークシティインサイトジェノミクスとのペアにしてパロアルト、カリフォルニア州;スミスクラインビーチャムのフィラデルフィアヒトゲノム科学のとつながりのあるロックビルおよびEli Lilly社のインディアナポリスミレニアムファーマシューティカルズへのリンクがケンブリッジ、マサチューセッツ州この時点では、パーソナライズされた薬はまだ実験ベンチですが、いくつかのビジネスアナリストは$ 800 - 2005で100万のマーカーになるかもしれないと言う。とベンター社長はそれを置く："これは我々している向かっている。"

しかし、道路のでこぼこになるはずです。 1つの争点に特許権を使用している。誰もが点滅するときジョンJ.ドール、米国特許商標庁のバイオテクノロジー部門のディレクターによると、ボルボの特許車のデザインやMicrosoftの特許は、ソフトウェアプログラム。しかし、多くの人が気分を害するているバイオテクノロジー企業は、私たちのユニークなサピエンスDNAthe非常ものホモの権利主張している。それでも、このような特許権、無数の遺伝学のような会社にせずにソルトレイクシティ時間とお金の突然変異遺伝子のテストクラフトに必要な余裕はありませんでした BRCA1の および 変異、 は、乳癌および卵巣癌にリンクされている。 "あなたは、単に遺伝子の特許を、"人形の状態が必要です。

ただし、一部の企業は公共のゲノムデータを悪用している競合するほとんどの科学者は同意するが、連邦ドルにexactingly sequencedmuchそれらを結んでいる。律儀GenBankにその結果を報告、ヒトゲノム科学の世界で何をホモサピエンスになります比類のない垣間見ることを提供している。とセレラ社の科学者だけinin 2000年4月ピアリング『ジェンバンクは約35,000人の訪問者は1日記録されていません。インサイトは、パブリックデータgenesand特許。インサイトは既に他のゲノムcompanyand以上の完全長genesmoreに少なくとも500件の特許を獲得したそれらの遺伝子の可能性を使用して、独自の急成長カタログを構築するためには、地雷のような企業で申請しているいくつかの作業大体、別の7,000人以上。一部の研究者は、そのような企業やそれらの遺伝子が、そうすること、将来の研究を制限することによって、それらがほとんど理解して遺伝子の特許を訴えている。"もしデータを、民間のデータベースにのみ特権を持つサブスクリプションで、それにアクセスすることができますいくつかは、発見が低下しますがロックされて多くの病気で、"警告ワシントン大学s'のウィルソン。

インサイト社長ランダルW.スコットしかし、別のことを御存知："ヒトゲノムプロジェクト（HGP）の真の目的は研究の発見をスピードアップすることであり、我々の仕事での自然の集大成です。率直に言って、私たちは多くの人がどのような夢を超えている規模で進行している"2000年3月、インサイトe -コマース、ゲノム塩基配列データや10万人以上の物理的なコピーを注文することができますgenesthatのamazon.com programlike開始は、同社のゲノムデータベースへの遺伝子のライン。サブスクライバファイザー社は、バイエル社とEli Lilly社などの薬物の巨人が含まれます。中には、スミスクラインビーチャムは、Schering - Plough社などの製薬パートナーが選ばれるための遺伝子の独自の途方もないコレクションの構築ヒトゲノム科学およそ別の7000用のアプリケーション提出patentsand 100以上の遺伝子を獲得しています。

連邦政府は、特許の議論に混乱を追加しました。 2000年3月、クリントン米大統領と英国のトニーブレア首相はあいまいな文をいくつかのニュースアナリストセレラ社とは、慎重に、ゲノムシーケンス守られている他のゲノム企業に打撃を解釈コメントデータA生の遺伝子へのオープンアクセス賞賛をリリースしました。セレラ社とヒトゲノムコンソーシアムのデータのリリース以上のとき、同社は、遺伝子のリリースを拒否したコラボレーションの早期交渉チャッキングスパーリングしてすぐには、パブリックドメインに完全にシーケンス。午後、クリントン大統領とブレア首相は、バイオテクノロジーを取り揃えております、いくつかの日の終わりで20％減少した下落に発表された。ゲノミクス企業のいくつかは、彼らは確かに、無料のために原料のゲノムデータを利用できるようにした記者会見や問題文をセットアップするスクランブル。次の数週間で、クリントン政府高官が、彼らはまだ新しい遺伝子"に関する特許を支持医療ベースの製品を明らかにした。"

ほとんどの特許権者のための粘着部分はDNAの塩基配列の有用性を証明されます。現時点では、多くの特許出願は、頻繁にシリコ生物として"で呼ばれて、コンピューターの予測手法に依存する。"完全または部分的な遺伝子配列を武器に、科学者たちのアミノ酸配列を予測するコンピュータプログラムにデータを入力した結果、タンパク質です。既知のタンパク質と、この仮想蛋白質を比較することにより、研究者は、基礎となる遺伝子配列とどのように治療薬の開発に役立つかもしれない、または診断テストと言う何をを推測する。これは生物学では、野生刺すように思えるかもしれないが、多くの遺伝子特許を獲得するのに十分だ。 "われわれは、実質的なユーティリティを示すが、"人形の言葉を受け入れます。さえ、最近の改正連邦政府の遺伝子の特許standardswhich一般usefulnessaskの主張に少しだけ研究者たちは新たな遺伝子の何かできないだろうで合理的な推測するためのバーが発生している。

記事Donis女性が提出した

免責事項：弊社のウェブサイトは、この資料の内容については責任を負いません。 Webarticles無料の情報リソースです。
重要： この記事は、"ヒトゲノム解析事業今日の"自動ソフトウェアによって翻訳された。大変申し訳ございませんが発生した可能性があります任意のスペルミスを感じている。お客様のご理解いただき、ありがとうございます。